SANITÀ DIGITALE

Farmaci e Regioni, dal 1° ottobre via alla piattaforma Aifa per migliorare l’efficienza dei fondi



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Il nuovo sistema informatico punta a migliorare l’interoperabilità dei dati e l’attività di monitoraggio nell’ambito delle risorse destinate alla Farmacovigilanza, essenziali per il funzionamento dei centri regionali. Marra: “Svolta importante nella gestione delle risorse pubbliche destinate alla sorveglianza post-marketing dei medicinali”

Pubblicato il 23 set 2024



Sanità, health, e-health, telemedicina, sanità digitale

Nasce un nuovo sistema informatico per rendere più efficiente la gestione dei Fondi di Farmacovigilanza, essenziali per il funzionamento dei Centri Regionali e per la realizzazione di progetti di farmacovigilanza attiva, favorendo così la conoscenza del profilo beneficio-rischio dei medicinali dopo la loro commercializzazione, nelle reali condizioni di uso.

Il nuovo sistema messo a punto dall’Agenzia Italiana del Farmaco sarà accessibile alle Regioni a partire dal 1° ottobre.

Da una gestione manuale alla nuova piattaforma digitale

“Da un sistema nel quale tutto è ancora inserito manualmente, con l’inevitabile rallentamento della gestione dei dati e dell’attività di monitoraggio, si passa a una innovativa piattaforma digitale che consentirà di migliorare l’efficienza dell’uso delle risorse finanziarie, permettendo una gestione più semplice e tracciabile”, spiega Anna Rosa Marra, responsabile dell’Area Vigilanza Post-Marketing dell’Aifa.

Più nel dettaglio, il sistema permette di inserire i dati tecnici ed economici in modo standardizzato, rendendo più facile la condivisione e l’analisi delle informazioni. Inoltre, traccia ogni attività e la relativa comunicazione, così da avere il costante controllo di ciascuna fase del processo e monitorare le attività finanziate, con notifiche automatiche che ricordano le scadenze.

Una svolta importante nella gestione delle risorse pubbliche

“L’implementazione del Sistema informatico per la gestione dei fondi di farmacovigilanza rappresenta una svolta importante nella gestione delle risorse pubbliche destinate alla sorveglianza post-marketing dei medicinali”, afferma Anna Rosa Marra. “Sono certa – conclude – che questa piattaforma consentirà alle Regioni e all’Aifa di lavorare in modo più coordinato, migliorando l’efficacia dell’attività di farmacovigilanza, fondamentale in termini di sicurezza e di utilizzo ottimale dei medicinali”.

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